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近日，一篇刊登在雜志Nature上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院等多個機構的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，一種用于治療酒精上癮的藥物戒酒硫 (安塔布司或雙硫侖)或許能有效抵御癌癥，這項研究中研究人員鑒別出了藥物戒酒硫發(fā)揮抗腫瘤效應的潛在分子機制。
圖片來源： Dr. Cecil Fox, National Cancer Institute
目前進行新型癌癥藥物的開發(fā)非常昂貴且耗時，對已經(jīng)批準用于治療其它疾病的藥物進行重新定位或許有望治療其它類型的疾病，戒酒硫就是一種便宜、安全且具有悠久歷史的戒酒藥物，當結合酒精時該藥物會誘發(fā)一些癥狀，比如嘔吐、濕疹、頭痛及心跳過速等。這項研究中，研究人員通過聯(lián)合研究對戒酒硫的潛在抗癌特性進行了研究。文章中，研究人員對丹麥癌癥患者的病例記錄進行流行病學分析，同時將其與多項抗腫瘤效應機制的實驗研究進行結合。
因癌癥死亡的風險降低
Jiri Bartek教授說道，我們發(fā)現(xiàn)，相比在癌癥診斷時停止服藥的患者而言，預先服用治療酒精依賴的藥物戒酒硫，并在接受癌癥診斷后持續(xù)服用該藥物的患者或許因癌癥死亡的風險會降低。此前研究人員已經(jīng)闡明了戒酒硫的抗癌效應，但研究者并不清楚這種藥物是如何影響癌細胞的。
通過在實驗室對小鼠和人類進行研究后，研究者發(fā)現(xiàn)，戒酒硫在體內能被代謝成為一種小分子，從而促進天然蛋白NPL4凝結并與其配偶體p97酶類結合，這個過程就會抑制促進腫瘤生長的NPL4-p97復合體發(fā)揮作用，進而誘發(fā)癌細胞死亡。
這項研究中，研究人員闡明了戒酒藥物—戒酒硫在幫助機體抗癌上的特殊作用機制，未來研究人員或會以本文研究為基礎來進行更多臨床試驗，開發(fā)成功治療癌癥的新型潛在療法。（生物谷Bioon.com）
參考資料：
Zdenek Skrott, Martin Mistrik, Klaus Kaae Andersen, et al. Alcohol-abuse drug disulfiram targets cancer via p97 segregase adaptor NPL4. Nature (2017). DOI: 10.1038/nature25016
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