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CAR-T療法研究者已經(jīng)花費(fèi)了數(shù)年的時(shí)間研究CD19蛋白分子作為白血病研究靶點(diǎn)。但斯坦福大學(xué)的一項(xiàng)小型探索性研究提出了一個(gè)新的觀點(diǎn)，應(yīng)將CD22蛋白分子納入調(diào)查范圍，研究人員表示這對(duì)于已接受*輪細(xì)胞療法治療后復(fù)發(fā)或療效不佳的患者來說是一種新的治療方式。
斯坦福大學(xué)研究小組為這項(xiàng)試驗(yàn)招募了15名患者，這些患者為復(fù)發(fā)的或CD19靶向CAR-T療法治療效果不佳，試驗(yàn)從患者體內(nèi)提取T細(xì)胞群并使其與嵌合抗原受體適應(yīng)，以便其可以靶向定位白血病細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)。其中10名患者發(fā)生了復(fù)發(fā)，癌細(xì)胞不再表達(dá)CD19。
加大劑量之后，研究人員發(fā)現(xiàn)在15名患者中，11人的癥狀獲得了顯著緩解（73％）。緩解持續(xù)時(shí)間為6個(gè)月，1名病人甚至出現(xiàn)了21個(gè)月緩解期，有跡象表明癌細(xì)胞能夠發(fā)生突變、停止表達(dá)CD22并逃脫治療性攻擊。
斯坦福大學(xué)負(fù)責(zé)該研究的Crystal Mackall說：“我們發(fā)現(xiàn)，另外一個(gè)CAR T細(xì)胞療法I期試驗(yàn)顯示出了高水平活性，但是復(fù)發(fā)率也很高。這迫使這個(gè)領(lǐng)域變得更加復(fù)雜。保證治療成功并維持持久的效果需要多少個(gè)靶點(diǎn)？如果我們同時(shí)瞄準(zhǔn)CD19和CD22，會(huì)發(fā)生什么？”
斯坦福大學(xué)的研究小組在西雅圖兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)起了CAR-T聯(lián)合試驗(yàn)，并在4天后報(bào)告了CD22的研究進(jìn)展，該試驗(yàn)采用了一種新的細(xì)胞療法，可以同時(shí)攻擊腫瘤患者體內(nèi)的CD19和CD22，尋找一種更有效和一致的急性淋巴細(xì)胞白血病策略，復(fù)發(fā)率降低了一半，同時(shí)又極大推進(jìn)了實(shí)體腫瘤中使用CAR-T治療手段，可以說是在該領(lǐng)域出現(xiàn)的里程碑事件之一。
CAR-T是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，這是一個(gè)出現(xiàn)了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細(xì)胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認(rèn)為是zui有前景的腫瘤治療方式之一。正如所有的技術(shù)一樣，CAR-T技術(shù)也經(jīng)歷一個(gè)漫長的演化過程，正是在這一系列的演化過程中，CAR-T技術(shù)逐漸走向成熟。
斯坦福大學(xué)的小規(guī)模試驗(yàn)造成如此巨大的反響有著很多原因。雖然諾華和吉利德、KITE制藥已經(jīng)開始實(shí)施*批新的治療方法，研究重點(diǎn)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到創(chuàng)造一個(gè)全新的、效果更持久、更安全的CAR-T療法。
Mackall表示，“重要的是，我們需要知道CD19為細(xì)胞治療帶來的顯著效果并不是*的靶點(diǎn)途徑。除了CD22，還有更多的靶點(diǎn)可以起到治療作用。這也就是研究人員接下來要做的事。”(生物谷Bioon.com）
CAR-T療法研究者已經(jīng)花費(fèi)了數(shù)年的時(shí)間研究CD19蛋白分子作為白血病研究靶點(diǎn)。但斯坦福大學(xué)的一項(xiàng)小型探索性研究提出了一個(gè)新的觀點(diǎn)，應(yīng)將CD22蛋白分子納入調(diào)查范圍，研究人員表示這對(duì)于已接受*輪細(xì)胞療法治療后復(fù)發(fā)或療效不佳的患者來說是一種新的治療方式。
斯坦福大學(xué)研究小組為這項(xiàng)試驗(yàn)招募了15名患者，這些患者為復(fù)發(fā)的或CD19靶向CAR-T療法治療效果不佳，試驗(yàn)從患者體內(nèi)提取T細(xì)胞群并使其與嵌合抗原受體適應(yīng)，以便其可以靶向定位白血病細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)。其中10名患者發(fā)生了復(fù)發(fā)，癌細(xì)胞不再表達(dá)CD19。
加大劑量之后，研究人員發(fā)現(xiàn)在15名患者中，11人的癥狀獲得了顯著緩解（73％）。緩解持續(xù)時(shí)間為6個(gè)月，1名病人甚至出現(xiàn)了21個(gè)月緩解期，有跡象表明癌細(xì)胞能夠發(fā)生突變、停止表達(dá)CD22并逃脫治療性攻擊。
斯坦福大學(xué)負(fù)責(zé)該研究的Crystal Mackall說：“我們發(fā)現(xiàn)，另外一個(gè)CAR T細(xì)胞療法I期試驗(yàn)顯示出了高水平活性，但是復(fù)發(fā)率也很高。這迫使這個(gè)領(lǐng)域變得更加復(fù)雜。保證治療成功并維持持久的效果需要多少個(gè)靶點(diǎn)？如果我們同時(shí)瞄準(zhǔn)CD19和CD22，會(huì)發(fā)生什么？”
斯坦福大學(xué)的研究小組在西雅圖兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)起了CAR-T聯(lián)合試驗(yàn)，并在4天后報(bào)告了CD22的研究進(jìn)展，該試驗(yàn)采用了一種新的細(xì)胞療法，可以同時(shí)攻擊腫瘤患者體內(nèi)的CD19和CD22，尋找一種更有效和一致的急性淋巴細(xì)胞白血病策略，復(fù)發(fā)率降低了一半，同時(shí)又極大推進(jìn)了實(shí)體腫瘤中使用CAR-T治療手段，可以說是在該領(lǐng)域出現(xiàn)的里程碑事件之一。
CAR-T是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，這是一個(gè)出現(xiàn)了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細(xì)胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認(rèn)為是zui有前景的腫瘤治療方式之一。正如所有的技術(shù)一樣，CAR-T技術(shù)也經(jīng)歷一個(gè)漫長的演化過程，正是在這一系列的演化過程中，CAR-T技術(shù)逐漸走向成熟。
斯坦福大學(xué)的小規(guī)模試驗(yàn)造成如此巨大的反響有著很多原因。雖然諾華和吉利德、KITE制藥已經(jīng)開始實(shí)施*批新的治療方法，研究重點(diǎn)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到創(chuàng)造一個(gè)全新的、效果更持久、更安全的CAR-T療法。
Mackall表示，“重要的是，我們需要知道CD19為細(xì)胞治療帶來的顯著效果并不是*的靶點(diǎn)途徑。除了CD22，還有更多的靶點(diǎn)可以起到治療作用。這也就是研究人員接下來要做的事。”(生物谷Bioon.com）
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