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LC-MS的強大功能已經得到了生物醫(yī)學實驗室的認可。1,2現(xiàn)在的LC-MS儀器已經從研究到常規(guī)臨床實驗室范圍廣泛使用,并有效應用于以下領域:
· 治療藥物監(jiān)測 - 測量血漿,血液或組織中的藥物(例如免疫抑制劑)
· 濫用藥物測試 - 測量在尿液或唾液中的藥物
· 激素測試 - 測量血清或血漿中的激素(例如類固醇或甲狀腺激素)
· 生物胺分析 - 測量血漿或尿液中的生物胺(如兒茶酚胺)
· 新生兒篩查 - 通過使用LC-MS水平監(jiān)測氨基酸和?;鈮A檢測嬰兒可治療的疾病
LC-MS儀器相對于其他分析工具具有很強的吸引力,原因在于該技術能夠以非常高的靈敏度同時測量多種復雜分析物。此外,速度和信任也是患者護理的關鍵因素,同時成功的LC-MS生物醫(yī)學分析具有高度靈敏度,可追溯性強和數(shù)據可靠的特性。因此,對于生物醫(yī)學用LC-MS工作流程中的試劑水及其水在LC-MS成功分析實踐中的作用將通過以下三個方面進行介紹。
靈敏度
超純水被廣泛用于LC-MS流程的各個環(huán)節(jié)(圖1),所以是導致實驗數(shù)據鬼峰,基線噪音和高MS背景等這些原因的主要污染源。同時也會使儀器或方法的靈敏度下降,使一些低濃度分析變的困難3。為了避免干擾,確保檢測到的分析物是來自樣品,而非來自實驗用水4,實驗過程需要使用高質量的超純水,避免數(shù)據偏差和再次污染5。
Figure 1. The role of water in the LC-MS laboratory
超痕量分析是LC-MS生物醫(yī)學分析中的一個應用領域,在激素檢測中,相較于其他實驗成分,其中水的使用量是非常大的。因此將Milli-Q水(電阻率18.2MΩ·cm(25℃),TOC<5ppb)作為激素中雌二醇分析的實例進行分析。這個實驗的結果如圖2所示,其中MRM色譜圖顯示Milli-Q®水中不存在雌二醇,確保了分析方法的低檢出限,使用標準加入法測得雌二醇濃度為265.40ng/L。
前體離子273m/z和碎片離子255m/z用多反應監(jiān)測(MRM)ESI+轉換。HPLC和MS以及LC-MS/MS的儀器參數(shù)以及制備Milli-Q®水所用水源,見圖2。
Figure 2. MRM chromatogram (ESI+) of estradiol in a sample and in Milli-Q®water.
可追溯性
水純化系統(tǒng)的在線監(jiān)測功能使科學家們確定他們所使用的水是否符合LC-MS分析的要求。但是,當問題產生時,說明LC-MS分析過程中已經出現(xiàn)了污染,找到并消除其來源至關重要,因為污染隱患來源非常多,使用LC-MS實驗時收集記錄的水質參數(shù)的數(shù)據可以在特定的日期與污染源聯(lián)系起來,從而促進水質評估和問題的排查。
而且,在所有臨床實驗室中,可追溯性都是質量管理體系中的重要需求,能使實驗室符合認證,例如,ISO15189:2007標準或CLSI®C3—A4。所以,在這種情況下用電子方式記錄水質參數(shù)的方法是一種確保高質量認證的解決方案。
可靠性
為了滿足LC-MS生物醫(yī)學實驗室的要求,水源必須可靠。所以水純化系統(tǒng)不僅要生產高質量的實驗用水,而且這個質量必須始終如一。為確保水質的一致性,使用在線監(jiān)測工具。水中的離子含量通過電阻率測量來評估,通常電阻率18.2MΩ·cm(25℃)的水表示不含離子雜質。
為了檢測有機污染物程度,可用可氧化總有機碳(TOC)計算;TOC低于5ppb的水(或μg/L)適用于LC-MS實驗。因此,要檢測水質的穩(wěn)定性需要連續(xù)監(jiān)測Milli-Q®水質的電阻率和TOC參數(shù)。圖3顯示了Milli-Q®系統(tǒng)提供的水質穩(wěn)定性在線監(jiān)測數(shù)據。
Figure 3. Levels of Resistivity (MOhm·cm) measured continuously and TOC (ppb) measured every 3 minutes as a function of volume produced by a Milli-Q® water system. Di?erent colors refer to data obtained for three di?erent sets of consumables installed by turns.
結論
超純水適用并符合LC-MS生物醫(yī)學分析實驗的要求,而且良好的水質對實驗的高質量和穩(wěn)定性至關重要。臨床實驗室LC-MS實驗 可以使用Milli-Q®水凈化系統(tǒng)即能符合LC-MS儀器高靈敏度的要求還可以獲得可靠和可追溯的分析結果。
References
1. K. S-Y. Leung, B. M-W. Fong, LC–MS/MS in the routine clinical laboratory: has its time come? Analytical and Bioanalytical Chemistry, 406, 2289-2301 (2013).
2. M. Himmelsbach, 10 years of MS instrumental developments--impact on LC-MS/MS in clinical chemistry, J. Chromatogr. B, 883– 884, 3– 17 (2012).
3. A. Khvataeva-Domanov, S. Mabic, Four Ways to Better Water Quality in LC-MS, R&D Magazine, (2015);
4. CLSI®C62-A - Liquid-Chromatography-Mass Spectrometry methods; approved guideline, Johns Hopkins Medical Institutions, First Edition, 5.3.1, 34, (2014)
5. Controlling Contamination in UltraPerformance LC?/MS and HPLC/MS Systems, Waters Corporation;
6. B. Keller, J. Sui, A.B. Young, R.M. Whittal, Interferences and contaminants encountered in modern mass spectrometry, Anal. Chim. Acta, 627, 71-81 (2008).
7. M. Vogeser, C. Seger, Pitfalls associated with the use of liquid chromatography-tandem mass spectrometry in the clinical laboratory, Clin. Chem. 56, 1234-1244 (2010).
8. Millitrack? e-Solutions, A unique set of data management and monitoring software solutions for water purification systems, MilliporeSigma;