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自動(dòng)白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)能減輕臨床實(shí)驗(yàn)室的勞動(dòng)強(qiáng)度。根據(jù)儀器預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，在某種程度上可以替代需要專(zhuān)門(mén)技能和培訓(xùn)的檢驗(yàn)人員，從而提高了結(jié)果的準(zhǔn)確性。而且，儀器計(jì)數(shù)的細(xì)胞比傳統(tǒng)顯微鏡方法多許多倍，從而也提高了精密度。
采用本標(biāo)準(zhǔn)所述的白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)參考方法，對(duì)自動(dòng)白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。
C.1 性能評(píng)價(jià)內(nèi)容
本標(biāo)準(zhǔn)所述參考方法適用于某種類(lèi)型白細(xì)胞數(shù)量超過(guò)5%時(shí)的評(píng)價(jià)。如果細(xì)胞數(shù)量太低（如嗜堿性粒細(xì)胞），預(yù)期的變異系數(shù)就比較大。但是，在選擇特殊病例后，也可進(jìn)行精密度試驗(yàn)。評(píng)價(jià)方案包括下列幾個(gè)部分：
C.1.1 比較試驗(yàn)，即與參考方法比較。
C.1.2 精密度試驗(yàn)，包括方法的短期和長(zhǎng)期不精密度。
C.1.3 建立參考范圍。由于同一樣本使用儀器法和參考方法得出的參考范圍可以相同，也可以不同，所以必須建立各自的參考范圍。
C.1.4 臨床性能。采用已建立的參考范圍評(píng)價(jià)儀器對(duì)異常樣本檢出的能力。
如果評(píng)價(jià)方案設(shè)計(jì)合理，只要采集200份樣本就能完成全部研究。其中，100份樣本取自健康人群，100份樣本必須符合表1的要求。實(shí)際工作中，可通過(guò)增加樣本數(shù)以涵蓋各種臨床情況。
C.2 樣本制備
C.2.1 制片
C.2.1.1 對(duì)于參考計(jì)數(shù)，按照參考方法，準(zhǔn)備樣本。
C.2.1.2 對(duì)于儀器計(jì)數(shù)，按照廠商推薦的方法，準(zhǔn)備樣本。
C.2.1.3 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作量隨機(jī)選擇樣本，包括健康個(gè)體和異常樣本。樣本類(lèi)型應(yīng)滿(mǎn)足臨床性能研究要求，見(jiàn)表C.1。
C.2.2 標(biāo)簽
每個(gè)樣本應(yīng)有*編碼，檢驗(yàn)人員不得知道樣本來(lái)源。但應(yīng)做好記錄，以便能從樣本編碼中了解患者的病史。
表 C.1 臨床性能研究的樣本類(lèi)型
臨床表現(xiàn) 白細(xì)胞計(jì)數(shù)特點(diǎn) 白細(xì)胞值（×109/L） 細(xì)胞百分率（％）
急性炎癥 粒細(xì)胞增多和/或 ≥9.0 >80
細(xì)菌感染 左移*（桿狀核） ≥0.9 >6
慢性炎癥 單核細(xì)胞增多 ≥0.8 >10
寄生蟲(chóng)感染，過(guò)敏反應(yīng) 嗜酸性粒細(xì)胞增多 ≥0.5 >7
病毒感染 淋巴細(xì)胞增多和/或 ≥3.5 >50
傳染性單核細(xì)胞增多癥，
巨細(xì)胞病毒感染， 異型淋巴細(xì)胞* ≥0.7
傳染性肝炎。
再障，化療 粒細(xì)胞減少 ≤1.5 <10
HIV感染 淋巴細(xì)胞減少 ≤1.0 <7
急性白血病 幼稚細(xì)胞* ≥0.1 >2
嚴(yán)重貧血，骨髓病性貧血 有核紅細(xì)胞* ≥0.02 >2
*表示在臨床性能研究中，每種病例至少應(yīng)包括5例
C.3 試驗(yàn)操作
C.3.1 參考方法必須由實(shí)驗(yàn)室內(nèi)具備資格的檢驗(yàn)人員操作。
C.3.2 儀器必須事先校準(zhǔn)，每天進(jìn)行質(zhì)控測(cè)試，并保留校準(zhǔn)和質(zhì)控記錄。
C.3.3 每位患者取2份血液樣本分別用于參考方法和儀器法的測(cè)試。若評(píng)估圖像分析原理的儀器，應(yīng)按照廠商說(shuō)明書(shū)要求制備血涂片和染色。若評(píng)價(jià)流式細(xì)胞術(shù)原理的儀器，按照廠商說(shuō)明書(shū)要求運(yùn)行儀器。
C.3.4 研究樣本應(yīng)統(tǒng)一標(biāo)記。如參考方法，血涂片標(biāo)記為A、B和備用；圖像分析方法，血涂片標(biāo)記為C,D和備用；流式細(xì)胞術(shù)方法，按照廠商說(shuō)明書(shū)的要求。
C.3.5 保存樣本來(lái)源和全血細(xì)胞計(jì)數(shù)的結(jié)果記錄。
C.3.6 每天準(zhǔn)備每種方法所需要的樣本。
C.3.7 用參考方法進(jìn)行分類(lèi)計(jì)數(shù)時(shí)，每份患者樣本分析400個(gè)細(xì)胞，由兩位具備資格的檢驗(yàn)人員，按照參考方法步驟，對(duì)每張血涂片分析200個(gè)細(xì)胞。其中，一位檢驗(yàn)人員使用血涂片A，另一位檢驗(yàn)人員使用血涂片B。記錄結(jié)果，數(shù)據(jù)必須表明每張血涂片編號(hào)和檢驗(yàn)人員。
C.3.8 儀器法至少對(duì)200份樣本進(jìn)行雙份測(cè)定。每天樣本處理量不要超過(guò)研究總量的25％。測(cè)定細(xì)胞總數(shù)至少是400個(gè)，但不同儀器間實(shí)際計(jì)數(shù)量不同，流式細(xì)胞術(shù)原理的儀器通常檢測(cè)幾千個(gè)細(xì)胞。記錄測(cè)定的實(shí)際細(xì)胞數(shù)量。
C.3.9 樣本應(yīng)覆蓋正常和異常全部計(jì)數(shù)范圍。為了便于統(tǒng)計(jì)分析，在儀器沒(méi)有將桿狀核作為獨(dú)立參數(shù)報(bào)告時(shí)，桿狀核計(jì)入中性粒細(xì)胞總數(shù)中。
C.4 數(shù)據(jù)采集
C.4.1 采集不準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)
C.4.1.1 用參考方法計(jì)數(shù)時(shí)，使用玻片盒（或架）放置血涂片，采取隨機(jī)化模式排列，便于隨機(jī)分析。另一個(gè)盒子用于放置已完成檢驗(yàn)的血涂片。由具備資格的檢驗(yàn)人員使用參考方法得出參考值。每份樣本的每張血涂片（A或B）必須由一位檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)，同一檢驗(yàn)人員不得檢驗(yàn)同一份樣本的第2張血涂片。
C.4.1.2 每份樣本的分類(lèi)計(jì)數(shù)結(jié)果登記在數(shù)據(jù)匯總表上（表C.2）
C.4.1.3 保留儀器原始打印條和登記數(shù)據(jù)，并與參考方法記錄一一對(duì)應(yīng)。
C.4.1.4 記錄所有樣本白細(xì)胞總數(shù)，計(jì)算儀器法和參考方法的均值。
C.4.2 采集不精密度數(shù)據(jù)
C.4.2.1 采集短期不精密度數(shù)據(jù)
C.4.2.1.1 短期不精密度是使用
C.2所述樣本，在同一批次中每份樣本測(cè)定兩次。
C.4.2.1.2 計(jì)算儀器法或參考方法的短期不精密度。匯總數(shù)據(jù)見(jiàn)表C.3。
C.4.2.2 采集長(zhǎng)期不精密度數(shù)據(jù)
C.4.2.2.1 長(zhǎng)期不精密度是通過(guò)測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)，每天使用質(zhì)控物在儀器上反復(fù)分析某種類(lèi)型細(xì)胞，得出標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。質(zhì)控物通常由廠商提供。
C.4.2.2.2 長(zhǎng)期不精密度估計(jì)也可通過(guò)收集一段時(shí)間內(nèi)配對(duì)樣本的結(jié)果獲得。實(shí)驗(yàn)室每周對(duì)4份樣本進(jìn)行雙份分析，然后，縱向比較周與周之間的結(jié)果，也能得出不精密度數(shù)據(jù)。匯總數(shù)據(jù)見(jiàn)表C.3。
C.5 臨床性能研究
C.5.1 參考范圍的建立
臨床驗(yàn)證一種方法時(shí)需要依賴(lài)參考范圍。若儀器法和參考方法結(jié)果不*相同時(shí)，更需要建立每種方法的參考范圍。臨床性能判斷與參考范圍有關(guān)，而與儀器法和參考方法之間的偏倚無(wú)關(guān)。
C.5.1.1 健康個(gè)體
研究中需要100名健康個(gè)體。本標(biāo)準(zhǔn)中，健康個(gè)體的定義為：
C.5.1.1.1 無(wú)已知影響白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)的臨床疾病和臨床表現(xiàn)；
C.5.1.1.2 zui近無(wú)上呼吸道感染；
C.5.1.1.3 全血細(xì)胞計(jì)數(shù)中其他成分如血紅蛋白，紅細(xì)胞壓積，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)在下列參考范圍內(nèi)（見(jiàn)表C.4）。
C.5.1.1.4 實(shí)驗(yàn)室工作人員、門(mén)診定期隨訪患者和經(jīng)選擇程序確認(rèn)的患者，符合上述標(biāo)準(zhǔn)的，可視為健康個(gè)體。也可采用獻(xiàn)血前的獻(xiàn)血員樣本。
C.5.2 臨床性能的試驗(yàn)
C.5.2.1 試驗(yàn)方法
從臨床實(shí)驗(yàn)室工作中選擇所有樣本，至少連續(xù)兩周，并考慮來(lái)自各種專(zhuān)科門(mén)診和住院患者的樣本。而且，對(duì)于儀器法來(lái)說(shuō)，必須考慮實(shí)驗(yàn)室會(huì)遇到的zui嚴(yán)重疾病，應(yīng)選擇特殊的異常病例（見(jiàn)表C.1）。樣本數(shù)量越大，結(jié)果的可靠性越大。
C.5.2.2 儀器報(bào)警系統(tǒng)的性能
目的是顯示報(bào)警系統(tǒng)識(shí)別異常樣本的能力。采用相同樣本，比較儀器法和參考方法之間所有樣本的分類(lèi)結(jié)果，若結(jié)果一致，表明報(bào)警系統(tǒng)有效。
C.5.3 根據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果，計(jì)算樣本的一致率、假陽(yáng)性率和假陰性率。當(dāng)儀器法和參考方法結(jié)果不一致時(shí)，由仲裁者判斷結(jié)果。
C.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
C.6.1 方法學(xué)比較（不準(zhǔn)確度）
C.6.1.1 參考方法和儀器法
儀器法的不準(zhǔn)確度是通過(guò)兩種方法比較來(lái)確定。目的是判斷計(jì)數(shù)結(jié)果的差異是否可以用儀器法和參考方法的不精密度來(lái)解釋?zhuān)駝t表明方法學(xué)之間存在真正差異。
C.6.1.2 2統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
C.6.1.2.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)假設(shè)
C.6.1.2.1.1 參考方法代表真值，不一致性表示儀器法的不準(zhǔn)確度。
C.6.1.2.1.2 測(cè)試值（y）在已知參考值（x）下呈Gaussian分布。
C.6.1.2.1.3 每個(gè)樣本的y值均值與x值呈線性關(guān)系。
C.6.1.2.1.4 通過(guò)觀察x-y散點(diǎn)圖上，每個(gè)樣本（i）的參考方法均值（xi）與儀器法均值（yi），作出滿(mǎn)意程度的判斷。通過(guò)計(jì)算儀器法和參考方法的不度，在散點(diǎn)圖上添加代表理論上95％可信區(qū)間的線條。若儀器法的數(shù)據(jù)點(diǎn)落在可信區(qū)間外側(cè)，必須檢查準(zhǔn)確度。
C.6.1.2.2 結(jié)果判斷
C.6.1.2.3 影響因素
在分析中，考慮下列影響數(shù)據(jù)的因素：
C.6.1.2.3.1 樣本間差異：生物學(xué)變異為可接受的樣本間差異。
C.6.1.2.3.2 方法間固有偏倚：通過(guò)測(cè)量?jī)煞N方法之間每種類(lèi)型細(xì)胞的均值差異，能得到方法間固有偏倚。
C.6.1.2.3.3 非隨機(jī)干擾：已知（非隨機(jī)）干擾因素必須從研究數(shù)據(jù)中剔除。例如，剔除中性粒細(xì)胞Pelger-Huët異常的樣本，因?yàn)檫@類(lèi)樣本使中性分葉核粒細(xì)胞減少，可使儀器法與參考方法之間結(jié)果不一致。但是，這類(lèi)樣本在臨床性能研究中不能剔除。
C.6.2 不精密度
C.6.2.1 短期不精密度
短期不精密度是每種類(lèi)型細(xì)胞作重復(fù)測(cè)定的差異。短期不精密度計(jì)算公式：
C.6.2.2 長(zhǎng)期不精密度
長(zhǎng)期不精密度是用質(zhì)控物作連續(xù)重復(fù)測(cè)定。長(zhǎng)期不精密度計(jì)算公式：
C.6.2.3 不精密度結(jié)果表達(dá)
采用表C.3格式表達(dá)不精密度的試驗(yàn)結(jié)果。
C.6.3 臨床性能研究
C.6.3.1 參考范圍
C.6.3.1.1 根據(jù)所有原始數(shù)據(jù)，建立每種類(lèi)型細(xì)胞的直方圖。觀察直方圖的界外值（界外值為超出均值3s的值）。
C.6.3.1.2 核查界外值，排除謄寫(xiě)錯(cuò)誤。如果仍有界外值，剔除該樣本的全部數(shù)據(jù)。
C.6.3.1.3 從原始數(shù)據(jù)剔除界外值后，在余值直方圖上導(dǎo)出參考范圍。參考范圍定義為95%健康人群的結(jié)果。按照每種方法每種細(xì)胞類(lèi)型列出參考范圍。
C.6.3.2 臨床性能研究
C.6.3.2.1 比較每種細(xì)胞類(lèi)型的儀器法均值和參考方法均值。
C.6.3.2.2 根據(jù)儀器法和參考方法數(shù)據(jù)，將實(shí)驗(yàn)結(jié)果分成正?；虍惓深?lèi)。異常病例按下列要求分成亞類(lèi)：（1）分布異常：即中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)值超出參考范圍；（2）形態(tài)異常：即中性桿狀核粒細(xì)胞增加、異型淋巴細(xì)胞增加、出現(xiàn)幼稚細(xì)胞、出現(xiàn)有核紅細(xì)胞和其他異常細(xì)胞，可伴有或不伴有細(xì)胞的數(shù)量異常。
同一患者可能同時(shí)存在分布異常和形態(tài)異常。儀器法不能分類(lèi)的結(jié)果，不是分布異常，就是形態(tài)異常。
C.6.3.2.3 制定所有結(jié)果不一致樣本的清單，進(jìn)行仲裁。
C.6.3.3 仲裁
C.6.3.3.1 原則
仲裁是對(duì)儀器法和參考方法有分布或形態(tài)結(jié)果差異的樣本而言。仲裁者為具備資格的檢驗(yàn)人員，通常具有專(zhuān)門(mén)技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，并且在性能評(píng)價(jià)研究中，尚未參與任何參考分類(lèi)計(jì)數(shù)工作。
C.6.3.3.2 仲裁方法
C.6.3.3.2.1 對(duì)所有參考方法和儀器法不同的結(jié)果，核查制片是否良好，染色是否可接受，有無(wú)謄寫(xiě)錯(cuò)誤。
C.6.3.3.2.2 對(duì)于形態(tài)不一致：
（1）判斷2張參考血涂片為何種異常，核查儀器法結(jié)果，確認(rèn)有無(wú)形態(tài)報(bào)警。
（2）如果有一位檢驗(yàn)人員發(fā)現(xiàn)異常，瀏覽2張血涂片，確認(rèn)有無(wú)形態(tài)異常。
（3）如果儀器法有形態(tài)異常報(bào)警，但是檢驗(yàn)人員未發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常，應(yīng)仔細(xì)瀏覽2張血涂片，確認(rèn)
2位檢驗(yàn)人員有無(wú)漏報(bào)。
C.6.3.3.2.3 對(duì)于分布不一致：
（1）用參考方法對(duì)每份樣本進(jìn)行重新分析（若有可能，用儀器法進(jìn)行重新分析），觀察是否每次
分析雙份結(jié)果差異大于方法預(yù)期的不精密度。
（2）如果參考方法結(jié)果的差異超出預(yù)期范圍，再進(jìn)行200個(gè)細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)，并與原始結(jié)果進(jìn)行比
較。如果仲裁者計(jì)數(shù)結(jié)果與2份原始結(jié)果之一符合，即在可信區(qū)間內(nèi)，但和另一位檢驗(yàn)人員結(jié)果不一致，則采用仲裁者計(jì)數(shù)結(jié)果，重新評(píng)價(jià)臨床性能。若仲裁者計(jì)數(shù)在原始2份計(jì)數(shù)結(jié)果的中間，則用原始計(jì)數(shù)結(jié)果。
（3）如果儀器法雙份測(cè)定結(jié)果之間的差異超出了預(yù)期范圍，核查該結(jié)果，確認(rèn)有無(wú)因樣本異常所
致的儀器故障，使分類(lèi)計(jì)數(shù)結(jié)果無(wú)效。若儀器法為形態(tài)異常，應(yīng)從分布分類(lèi)表中剔除該數(shù)據(jù)。
C.6.3.3.3 修正
用仲裁結(jié)論修正分布和形態(tài)分類(lèi)表。
C.6.3.3.4 不一致性
作為分類(lèi)表的補(bǔ)充，準(zhǔn)備不一致結(jié)果的清單，包括樣本數(shù)和不一致原因（如“第63號(hào)樣本參考方法發(fā)現(xiàn)原始細(xì)胞，儀器法漏報(bào)”。）
C.6.3.4 判斷臨床準(zhǔn)確性
根據(jù)分布和形態(tài)分類(lèi)表，計(jì)算儀器法和參考方法之間的一致率，假陽(yáng)性率和假陰性率。
分布和形態(tài)分類(lèi)表
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