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本文匯總了流式細胞術實驗中常見問題（無法標記、PE抗體檢測不到但FITC可檢測到、非特異性染色、熒光強度弱、散射光信號異常、結果與預期相反等），并給出了各種可能的原因以及對應的解決方法，希望對您實驗有所幫助。  

一、細胞無法標記 

1．確保所有的抗體都按照廠商的說明書正確存儲。

2．確保商品化抗體沒有超過有效期。

3．確保已正確加入足量的抗體。 

4．確?？贵w已連接熒光素。如果未連接熒光素，需加入連接有熒光素的二抗。

5．確保二抗是好的，也就是說二抗曾經(jīng)能與另外的一抗成功結合。

6．確保使用了正確的二抗，就是說二抗能夠識別你的一抗。 

如果使用的是PE或APC熒光素的抗體，確保該抗體未被冰凍過。 
你要檢測的組織上是否表達該抗原？可查看相關文獻了解該抗原的表達情況，或者同時做一個陽性對照。 
抗體是否能識別檢測物種的抗原位點？可檢查抗體的交叉反應列表，看看抗體是否適用于你要檢測的物種標本。不是所有的抗體都能夠檢測所有物種相應抗原。 7．確保使用正確的激光來激發(fā)熒光素，并使用了正確的通道來檢測該熒光。  

二、PE抗體無法標記，而FITC抗體的結果卻很好 

1．PE熒光素可能冰凍過。如果冰凍過，建議另外買一管新的抗體。 

2．多聚甲醛（PFA）可能會導致此問題。PFA降解后可釋放出甲醇，從而影響染色。所以切記PFA盡可能新鮮配制，或者細胞盡可能不要固定，染完色就立即檢測。  

三、非特異性染色 

1．非特異性染色可能是由于自發(fā)熒光。 
解決方法：用一管只加細胞不加抗體的空白管，查看細胞自發(fā)熒光水平。 
某些細胞可表達低親和力的Fc受體CD16/CD32，這種受體可通過Fc片段結合大多數(shù)抗體。對于小鼠細胞，可使用SeroBlockFcR阻斷該位點。 

2．非特異性染色也可能是由于二抗引起，建議選擇一種只與一抗反應、卻不會與檢測組織發(fā)生交叉反應的二抗。 確保洗滌充分。 

3．小心滴定抗體。降低抗體濃度可減少非特異性染色。   

四、熒光強度弱

1．熒光弱可能是由于抗體過度稀釋。因此使用前通過正確滴定抗體，以確保抗體濃度適當。

2．直標時，熒光弱也可能是由于前帶現(xiàn)象引起（概念見表格后解釋），因此，小心正確滴定抗體很有必要。 

3．熒光弱可能由于細胞數(shù)量過多。建議正確調整細胞密度，一般低于1×10E7/ml。

4．熒光弱可能是由于抗原本身就表達低，可通過查閱文獻，明確抗原表達水平。

5．如果查閱到該抗原確實本身表達弱，那么建議選擇更亮的熒光素。

6．在交叉反應明顯的抗體中，其熒光強度弱于特異性高的單克隆抗體。

7．一抗或二抗的孵育時間和溫度均需優(yōu)化。 散射光異常 

8．確保細胞是新鮮收集的，否則容易出現(xiàn)大量死細胞和碎片。

9．對細胞進行刺激、活化時，可影響細胞散射光特性。 

10．如果要裂解紅細胞，確保裂解液新鮮配制并且配制正確。  

五、結果與預期的相反 

1．有些試劑可能會影響某些抗原檢測，例如EDTA可影響一些血小板標記的檢測。

2．裂解液也可以影響一些抗原檢測，此時可采用PBMC提取法試試。 

3．有些抗原是表達在胞內(nèi)的，故需選擇正確的破膜劑進行正確的破膜處理。  

前帶現(xiàn)象：1929年Heidelberger利用等量抗體檢測濃度遞增抗原，當抗原濃度較低，抗體濃度相對較高時，沉淀反應不明顯；當抗原濃度增加到與抗體濃度比例合適時，沉淀反應明顯；繼續(xù)增加抗原濃度時，沉淀反應反而減弱。據(jù)此繪出雙相應答曲線，曲線高峰區(qū)域，抗體、抗原濃度呈zui適比，沉淀反應明顯，稱等價帶。高峰區(qū)域左側，由于抗體濃度過高，沉淀反應不明顯，稱前帶；高峰區(qū)域右側。由于抗原濃度過高，沉淀反應也不明顯，稱后帶。抗體濃度過高所致結果稱前帶現(xiàn)象，抗原濃度過高所致結果稱后帶現(xiàn)象，統(tǒng)稱為帶現(xiàn)象。1977年Green把此現(xiàn)象稱為鉤狀效應(hook effect)，包括了前后帶現(xiàn)象。